NAKRĘTKI DLA WOJTUSIA
Nasi zaangażowani Uczniowie i Rodzice kolejny raz pomogli trzyletniemu Wojtusiowi, u którego zdiagnozowano wrodzone zaburzenia N-glikozylacji białek: ZESPÓL PMM2-CDG. Jest to jedna z najcięższych chorób metabolicznych uwarunkowanych genetycznie wywołana przez niedobór enzymu fosfomanomutazy-2. Wojtek to prawdopodobnie JEDYNE dziecko na świecie ze zdiagnozowanym wariantem mutacji w genie PMM2. Włączyliśmy się w stałą zbiórkę nakrętek, by małymi krokami pomóc przyjacielowi naszej szkoły. Pamiętajcie i pomagajcie, a jeśli możecie więcej serdecznie zachęcamy do odwiedzenia strony internetowej ze zbiórką na leczenie Wojtusia: